淺析StemRD生長分化因子的使用注意事項
點擊次數(shù):1345 更新時間:2018-08-24
StemRD生長分化因子基因zui早在果蠅中作為體節(jié)極性基因被發(fā)現(xiàn),Hedgehog基因編碼一種分泌信號蛋白,突變會使無毛部分變成有毛部分,所以又戲稱為“刺猬”基因。哺乳動物發(fā)現(xiàn)其同源基因有3個,分別為Sonic Hedgehog(SHh)、Indian Hedgehog(IHh)和Desert Hedgehog(DHh)。SHh 前體蛋白要經過一系列剪切與修飾,首先SHh 前體蛋白在內質網剪切去掉信號肽,,然后經過自我酶解形成19 kDa N 端蛋白和25 kDaC 端蛋白,SHh-N 端蛋白發(fā)揮了SHh信號分子的功能,執(zhí)行SHh信號通路的主要功能。C 端蛋白擁有末端膽固醇轉移酶活性,可以將膽固醇分子轉移到SHh N 端蛋白的C 端,末端的膽固醇分子可以和細胞膜結合而錨定SHh N 端蛋白,從而有效控制SHh N 端蛋白的作用區(qū)域。
StemRD生長分化因子注意事項:
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。
StemRD生長分化因子注意事項:
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。